欢迎来到医疗器械创新网!咨询热线:181 3612 7515
加入会员
注册/登录
首页
医械创新资讯
行业资讯
政策法规
技术/产品
创新企业/机构
活动资讯
投融资服务
获奖项目融资
初创项目
成长项目
创服专家
投资机构
创新服务
供应链管理
产品设计代工
实验与注册
专利与人才
创服基地
视频展示
创新产品
材料/技术/工艺
创新企业
创服机构
园区展示
海外路演融资
网络学院
专家讲堂
创新课
创新论坛
最新通知
大赛报名入口
赛事回放
海外专场
历届决赛获奖名单
创新创业大赛特刊 2021版
观众报名
历届创新周活动
申请联合承办及合作
第六届(2023)中国医疗器械创新周系列活动精彩回顾
欢迎入驻苏州医疗器械创新服务基地
医械创新资讯
全部
行业资讯
政策法规
技术/产品
创新企业/机构
创新创业大赛
专访
全部
医疗器械创新网
行业资讯
国家卫健委发布文件,影响大批械企
随着优质医疗资源不断下沉,新的医疗市场正在被挖掘打开。作为与百姓生活最相关的基层医疗卫生体系建设,正在得到政策的极大倾斜和扶持。
政策法规
医械法规
2021-12-23 15:45
湖南加强第二、三类停产医疗器械生产企业监督管理通知
文件要求,现将截止2021年11月30日已申请停产且仍有产品处于停产状态的101家第二、三类医疗器械生产企业(以下简称停产医疗器械生产企业)名单予以发布(详见附件)
政策法规
医械法规
2021-12-23 14:21
国家局最新发布19款医疗器械行标!
国家药监局关于发布YY/T 0500-2021《心血管植入物 血管假体 管状血管移植物和血管补片》等19项医疗器械行业标准的公告(2021年第144号)
政策法规
医疗器械注册
2021-12-22 16:56
医疗器械上市后监管法规制度研究工作组成立,将完善医械全生命周期监管
医疗器械上市后监管法规制度研究工作将注重跟踪国际监管法规,紧密结合我国监管实践,坚持以问题为导向。可以预见,未来医疗器械上市后的监管制度将不断完善。
政策法规
医疗器械注册
2021-12-22 12:00
国家药监局发布体外膜氧合(ECMO)循环套包、人工韧带等5项注册审查指导原则
国家药品监督管理局发布《体外膜氧合(ECMO)循环套包注册审查指导原则》《一次性使用腹部穿刺器注册审查指导原则》《听小骨假体产品注册审查指导原则》《人工韧带注册审查指导原...
医械企业
政策法规
2021-12-22 11:49
卫健委发布双节防控新方案,加强基因测序能力,发热门诊闭环管理!
本方案的措施是基于当前总体平稳的疫情形势,若发生局部较大规模的本土聚集性疫情并存在异地扩散的风险,要在做好疫情应急处置的基础上,对人员跨区域流动和风险人员排查等采取更为严...
通知
新冠状病毒
2021-12-22 10:59
中检院已启用医疗器械注册、合同检验电子报告书
为提高医疗器械注册检验工作效率,更好服务申请人,中检院目前已完成新版检定管理系统中医疗器械注册检验报告书的电子化改造。
医械资讯
政策法规
2021-12-21 17:29
五部委联合发布:进一步限制采购进口
12月13日,工业和信息化部、财政部、海关总署、国家税务总局、国家能源局联合发布了《关于调整重大技术装备进口税收政策有关目录的通知》(以下简称《通知》)。
政策法规
医械法规
2021-12-21 14:22
2021年12月17日,医疗器械唯一标识申报和共享接口新版本上线
为保障医疗器械唯一标识数据申报、共享接口稳定高效运转,项目组组织开展申报、共享接口升级改造,新版本接口文档详见附件1、2。
政策法规
医械法规
2021-12-21 14:32
最新消息 | 2021年12月20日起,中检院医疗器械注册检验报告实行电子化!
12月17日,中国食品药品检定研究院(以下简称“中检院”)对外发布《关于启用医疗器械注册检验电子报告书的通知》(以下简称“《通知》”)
政策法规
通知
2021-12-20 18:03
上一页
83
84
85
86
87
88
下一页
会员登录
还没有账号
立即注册
登录
用户名或密码错误
发送验证码
保持登录
手机验证码登录
用户名或密码错误
会员注册
注册
用户名或密码错误
发送验证码
map