各有关单位:
中国医疗器械行业协会
2023年3月28日
主办单位:
中国医疗器械行业协会
国家医疗器械产业技术创新联盟
承办单位:
中国医疗器械行业协会创新服务专业委员会
苏州工业园区生物产业发展有限公司
苏州医疗器械创新服务中心
支持单位:
MD-CLINICALS(北京脉缔科医疗科技有限公司)
《中国医疗器械信息》杂志
医疗器械创新网
前沿(苏州)医学技术创新服务有限公司
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30年来国际会议讲者 -
临床和法规策略课程的负责人,包括ISO 14155 -
在临床和监管策略领域发表多篇出版物 -
为客户提供PMS/PMCF战略建议,为他们的产品提供临床战略支持,为产品提供临床战略。参与上市后监管标准编写工作。
培训时间:
2023年5月9日 9:00-16:30
2023年5月10日 9:00-16:30
培训地点:
苏州工业园区星湖街218号A1楼北座1楼金鸡湖路演中心
交通情况:
(1)苏州园区站-会场:打车25分钟车程;
会务联系人:邬老师13126688265
语言:英语 + 同步翻译
5月9日
回顾欧盟临床评价法规(EU-MDR和相关指导文件)
MDR 过渡期延期的影响
攥写临床评价计划前–风险管理如何相关?
对于新产品研发,开始临床评价的时间点
临床评价计划包括哪些内容
量化声称(安全,性能和临床受益)
定位你的器械
现有数据,准备实用的文献搜索计划和评估计划
临床开发计划
临床评价报告内容
不同数据集的分析
讨论和结论
下一步计划(PMCF计划和PMS计划)
上市后临床随访的内容
如何确定PMCF–不同选项的概述
其它文件:一般安全和性能概要 (SSCP) –针对用户和患者。
5月10日
启动临床评价的要求
如何定义欧盟市场准入为目的的临床试验设计
我可以使用我的中国数据进行欧盟市场准入吗?
临床试验前和实施阶段的风险管理
临床试验监查
安全报告
提前中止临床试验或临床试验结束以及临床试验报告