各有关单位：
根据国家药品监督管理局2022年度医疗器械注册审查指导原则制修订计划的有关要求，我中心组织编制了《体外诊断试剂主要原材料研究注册审查指导原则（征求意见稿）》（附件1）、《单纯疱疹病毒（HSV）核酸检测及分型试剂注册审查指导原则（征求意见稿）》（附件2）、《肿瘤标志物类定量检测试剂注册审查指导原则（2022年修订版 征求意见稿）》（附件3）、《药物滥用检测试剂注册审查指导原则（2022年修订版 征求意见稿）》（附件4）、《体外诊断试剂说明书编写指导原则(2022年修订版 征求意见稿）》（附件5）。现向社会公开征求意见。
如有意见和建议，请填写意见反馈表（附件6），以电子邮件的形式于2022年11月20日前反馈至我中心相应联系人。邮件主题及文件名称请以“《XX注册审查指导原则（征求意见稿）》意见反馈+反馈单位名称”格式命名。
联系人及方式：
1.体外诊断试剂主要原材料研究注册审查指导原则（征求意见稿）
联系人：李红然
电话：010-86452582
电子邮箱：lihr@cmde.org.cn
2.单纯疱疹病毒（HSV）核酸检测及分型试剂注册审查指导原则（征求意见稿）
联系人：王佩荣、李冉
电话：010-86452587、010-86452536
电子邮箱：wangpr@cmde.org.cn、liran@cmde.org.cn
3.肿瘤标志物类定量检测试剂注册审查指导原则（2022年修订版 征求意见稿）
联系人：焦童、高宇
电话：010-86452588、010-86452534
电子邮箱：jiaotong@cmde.org.cn、gaoyu@cmde.org.cn
4.药物滥用检测试剂注册审查指导原则（2022年修订版 征求意见稿）
联系人：赵怡、徐超
电话：010-86452875、010-86452539
电子邮箱：zhaoyi@cmde.org.cn、xuchao@cmde.org.cn
5.体外诊断试剂说明书编写指导原则(2022年修订版 征求意见稿）
联系人：雷山、李冉
电话： 010-86452583、010-86452536
电子邮箱：leishan@cmde.org.cn、liran@cmde.org.cn
附件：1.体外诊断试剂主要原材料研究注册审查指导原则（征求意见稿）
2.单纯疱疹病毒（HSV）核酸检测及分型试剂注册审查指导原则（征求意见稿）
3.肿瘤标志物类定量检测试剂注册审查指导原则（2022年修订版 征求意见稿）
4.药物滥用检测试剂注册审查指导原则（2022年修订版 征求意见稿）
5.体外诊断试剂说明书编写指导原则(2022年修订版 征求意见稿）
6.意见反馈表
国家药品监督管理局
医疗器械技术审评中心
2022年11月1日
本指导原则基于《医疗器械监督管理条例》（中华人民共和国国务院令第276号）《体外诊断试剂注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第48号）《关于公布体外诊断试剂注册申报资料要求和批准证明文件格式的公告》（2021年第122号）的有关要求，对体外诊断试剂产品说明书编写的格式及各项内容的撰写进行了详细的说明。其目的是为编写体外诊断试剂说明书提供原则性的指导，同时也为注册管理部门审核说明书提供技术参考。
由于体外诊断试剂产品专业跨度大、方法学多样、临床预期用途各异，产品的说明书内容不尽相同。申请人应根据产品特点及临床预期用途编写说明书，以便关注者获取准确信息。
【医疗器械注册证编号/产品技术要求编号】（或者【医疗器械备案编号/产品技术要求编号】）
产品说明书内容原则上应全部使用中文进行表述；如含有国际通用或行业内普遍认可的英文缩写，可用括号在中文后标明；对于确实无适当中文表述的词语，可使用相应英文或其缩写表示。
通用名称应当按照《体外诊断试剂注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令（第48号））规定的命名原则进行命名，可适当参考相关“分类目录”和/或国家标准及行业标准。
除特殊用途产品可在通用名称中注明样本类型外，其余产品的通用名称中均不应当出现样本类型、定性/定量等内容。
2.英文(原文)名称。适用于进口产品，书写应与原产国上市批件保持一致。
注明可测试的样本数或装量，如××测试/盒、××人份/盒、××mL，除国际通用计量单位外，其余内容均应采用中文进行表述。如产品有不同组分,可以写明组分名称。如有货号，可增加货号信息。
首段内容详细说明产品用于检测的分析物、检测类型（定性/定量/半定量）、样本类型（如血清、血浆、尿液、脑脊液）。若用于自测应明确。具体表述形式根据产品特点做适当调整。若样本来源于特殊受试人群，如孕妇、新生儿等，应当予以注明。
第二段应详细说明预期用途：包括适用人群，相关的临床适应证和检测目的等（如适用于XX人群的XX疾病的辅助诊断、鉴别诊断、筛查或监测等）。
其余段落对被测分析物进行背景介绍、说明相关的临床或实验室诊断方法；说明与预期用途相关的临床适应症及背景情况；说明被测分析物与临床适应症的关系。
详细说明检验原理、方法，必要时可采用图示方法描述。
（2）说明各组分中的核心反应成分（如抗体、抗原、引物探针、酶等）及其在缓冲液中的浓度、其他生物活性材料（如抗生物素抗体、抗体阻断剂、链霉亲和素等）、固相载体（如芯片、硝酸纤维素膜、磁微粒、微孔板等）、显色/发光物质（如胶体金、吖啶酯等）、缓冲液基质、防腐剂。抗原/抗体等生物活性材料应提供其生物学来源、活性及其他特性。
（3）多组分试剂盒应明确说明不同批号试剂盒中各组分是否可以互换(如适用)。
（4）如盒中包含耗材，应列明耗材名称、数量等信息。如塑料滴管、封板膜、自封袋等。
2.需要但未提供的试剂。对于产品中不包含，但对该试验必需的试剂如核酸提取试剂、单独注册的校准品/质控品、样本保存液等应列出各组分的名称、生产商及其注册证号或备案号。
3.需要但未提供的仪器或软件。对于配套使用但未在【适用仪器】项下注明的仪器，应明确产品名称、型号、生产商。若有适用的单独注册的软件，明确软件名称、发布版本号、注册人、注册证号等信息。
（1）说明核心反应成分及其生物学来源，明确缓冲液基质。
（4）若校准品或质控品的值为批特异，可注明批特异，并附单独的靶值单。
首段明确货架保存条件和有效期，如2~8℃保存，有效期12个月。同时明确特殊保存条件，如禁止冷冻、光线和湿度要求等。
第二段明确各组分的开封稳定性，包括开封保存条件和保存时长、冻融次数等。
第三段明确运输稳定性，描述运输条件（温度、时间）。
若各组分的有效期不同，则试剂盒的有效期为最短保存时间。
说明适用的仪器及其型号和注册信息（如仪器注册人、注册证号）等。
2.详细描述样本的采集和保存方法，明确在样本收集过程中的特别注意事项，如采样部位、采样时间、采样拭子要求等。
3.为保证样本各组分稳定所必需的抗凝剂、样本保存液（明确备案号）等。
4.若特定样本不适用或需进一步处理后使用，需明确。
5.样本稳定性。能够保证样本稳定保存的条件。如需冻存，应明确冻存条件和冻融次数。
1.样本的处理。详细描述样本的处理方式和步骤，如样本的灭活方式、核酸提取过程等，需要稀释的样本应明确稀释液种类及稀释比例。若处理后样本无法即刻进行检测，还应明确处理后样本的保存条件和时间。
2.试剂配制。各试剂组分的稀释、混合及其他必要的程序。
3.反应步骤和反应体系。详细描述反应步骤和各反应步骤所需试验条件，如pH值、时间、温度、波长等。明确样本和检测过程中各组分的用量体积。
3.校准程序。详细描述校准品的准备和使用、校准曲线的绘制过程，明确校准周期。
5.试验结果的计算或读取，包括对每个系数及对每个计算步骤的解释。如果可能，应举例说明。
6.自测类产品应以形象、通俗易懂的书写展示操作步骤，指导用户使用。
明确阳性判断值或者参考区间，并简要说明建立和验证阳性判断值或者参考区间的基本信息，包括：样本量、人群特征（如性别、年龄、种族等）和采用的统计学方法。
依据阳性判断值或参考区间对检测结果进行解释说明，必要时可采用图示的方法进行说明。
说明在何种情况下需要进行复测或确认试验（如需要）。
此项内容为分析性能研究资料和临床评价资料的总结，应:
1.概括描述每项分析性能研究如准确度/正确度、精密度、灵敏度、线性区间、分析特异性、高剂量钩状效应、包容性等适用项目的研究方法和结果。
2.概括描述临床评价包括免于临床试验的临床评价和临床试验的方法和结果。
如该产品含有人源或动物源性物质，应给出具有潜在感染性的警告。
说明书和标签中如有图形或符号，请解释其代表的意义。
（1）注册人（或者备案人）与生产企业为同一企业的，按以下格式标注基本信息：
【医疗器械注册证编号/产品技术要求编号】（或者【医疗器械备案编号/产品技术要求编号】）注明该产品的注册证编号或者备案凭证编号。
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