孙磊主任率队赴国家药监局医疗器械审评检查分中心现场办公
来源: 创新网 作者: CMDE 2021年04月26日 15:09

孙磊主任率队赴国家药监局医疗器械审评检查分中心现场办公

原创 CMDE 中国器审 3天前4月19至23日,国家药监局器审中心孙磊主任率队先后赴大湾区、长三角医疗器械审评检查分中心(以下简称“分中心”) 现场办公。按照国家药监局关于加快推进分中心建设有关要求,此次现场办公旨在推动分中心重点建设任务落实,加强审评检查任务衔接,强化组织保障,以审评业务开展为牵引,加快推进机构建设、办公用房装修、人员队伍扩充、内部制度建设等各项工作。


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大湾区医疗器械审评检查分中心


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长三角医疗器械审评检查分中心


孙磊主任看望并慰问了分中心筹建组工作人员,听取分中心建设进展情况汇报,充分肯定分中心前期筹备工作所取得的成绩,勉励大家在接下来的工作中继续坚持高标准、严要求、高质量、高效率,确保各项建设任务高质量有实效推进落实。

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大湾区分中心现场办公


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长三角分中心现场办公


现场办公期间,器审中心、分中心与当地政府相关部门召开协调推进会,就分中心建设过程中面临的具体问题交流意见、商讨研究。组织召开区域行业代表座谈会,听取对分中心建设的意见建议,了解区域行业内在需求。


会议指出,本次现场办公对分中心建设工作进行点对点、面对面沟通交流,理清了思路、统一了认识,将积极推进分中心下一步各项建设工作。会议要求,分中心下一阶段还要重点推进以下三方面工作:一是强化审评质量管理体系建设。在器审中心指导下,分中心抓紧制定人员岗位说明书,形成质量手册,尽快构建分中心审评质量管理体系。二是审评业务相关工作与分中心建设工作同步推进。近期将面向分中心区域内医疗器械生产企业,建立一般医疗器械受理前沟通交流渠道;对于已纳入创新、优先审评通道和有可能实现关键技术、核心零部件突破,完成国产替代,解决“卡脖子”问题的医疗器械,建立专人负责、主动对接、全程指导的工作机制,探索审评重心逐步向产品研发阶段前移,全面助推产业创新。三是建立专题培训机制。由分中心征集区域内医疗器械生产企业的培训需求,组织开展与技术审评业务相关的专题培训,提升区域内医疗器械注册申报水平。

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大湾区分中心行业代表座谈会

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长三角分中心行业代表座谈会



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