加州大学洛杉矶分校和斯坦福大学的研究人员认为，只要在前进一步，微型脑类器官就可以用来帮助研究在人生命中晚期出现的疾病，例如痴呆症。 

文章来源：Medtech, （黑尔 康纳）

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译者：Tracey (WechatID: 371595788)

   多年来，科学家们一直在实验室中培养来自人类细胞的简化器官，通过它们来模仿和研究人体的内部系统，以洞悉疾病和治疗方法，但是每个小模拟器官通常都不会长寿。

 但是现在，加利福尼亚大学洛杉矶分校（UCLA）和斯坦福大学的研究人员发现，如果时间充足，微型3D大脑可以与人类全脑发育进行密切相似的方式生长和成熟。

 通过对诱导多能干细胞组装的类器官进行20个月的遗传分析，他们发现小脑遵循一个内部时钟，并且它与怀孕阶段，出生后以及婴儿时期是一致的。

“这非常新颖，直到现在，没有人在此期间对这些类器官进行过培植和鉴定，也没有任何迹象表明,在未来会通过实验室环境下重现人类大脑的大部分发育状况，”来自医学博士Daniel Geschwind，他是David Geffen医学院的MacDonald杰出人类遗传学教授、加州大学洛杉矶分校精密健康研究所所长。

 大脑类器官以前曾被用来研究神经系统或发育性疾病，例如癫痫，自闭症和精神分裂症，但人们认为它们在实验皿中的生命长期处于胎儿早期发育的状态。

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博士后Aaron Gordon Geschwind作为加州大学洛杉矶分校的实验室和该研究结果的第一作者，在《自然神经科学》上阐述道：“这是一个了不起的发现-我们证明在培养后的微型3D大脑大约280天达到产后成熟，然后开始对婴儿大脑的各个方面进行建模，包括已知的神经递质信号传递的生理变化。” Geschwind在加州大学洛杉矶分校的实验室和该研究结果的第一作者，发表在《自然神经科学》上。

研究人员认为，只要再向前进一步，这些类器官就可以用来帮助研究在人的生命中晚期出现的疾病，例如痴呆症。

格施温德说：“人类疾病的干细胞模型势必带来巨大的利益。”  “这项工作代表了一个重要的里程碑，它显示了人类大脑发育的哪些方面以最高的保真度建模，哪些特定基因在体外表现良好，以及何时以最佳方式对其进行建模。”

此外，研究人员还概述了一种遗传分析框架，称为GECO，用于在皮质类器官中进行基因表达。该框架利用多中心BrainSpan计划的数据，来评估体外细胞模型与人类大脑内部成长阶段的吻合程度。绘制神经发育图。