文章来源：Medical Design ,(黑尔 康纳）

本文为医疗器械创新网原创翻译

译者：Tracey（WeChatID：371595788）

雅培公司（纽约证券交易所代码：ABT）3月8日宣布，由雅培推出的一种神经调节治疗平台已1获FDA批准，医生可以在该平台与患者进行交流，并实时的监控或更改治疗方案。

据雅培公司报道，NeuroSphere虚拟诊所可为慢性疼痛患者或运动障碍患者提高治疗机会，他们要么住所距离护理人员较远，要么由于新冠病毒的局势，无法获得护理或就医。

 Patient Controller应用程序在2020年7月就已获得FDA的批准，它是NeuroSphere虚拟诊所推出的产品，可提供安全的应用内视频聊天和集成的远程编程功能，临床医生可以通过该应用程序将新的治疗处方远程传送至患者的神经刺激设备。它与雅培提供的以下系统兼容：

· Infinity深脑刺激（DBS）系统，用于患有帕金森综合征和成人原发性震颤的上肢震颤的患者。

· XR脊髓刺激（SCS）系统适用于患有躯干和/或四肢慢性疼痛的患者。

· 因复杂的局部疼痛综合征或因痛引起的下肢慢性疼痛患者的背根神经节（DRG）神经刺激系统。

雅培指出，患者只需要带有流量或Wi-Fi连接的满电的患者控制器。在整个公共卫生突发事件期间，Medicare将覆盖远程编程服务，作为远程医疗的好处。

根据雅培自己的数据，通常情况下运动障碍患者需要走150英里以上才能到达DBS去问诊专家。根据德勤（Deloitte）的最新研究，如果没有其他解决方案（例如数字和/或远程医疗选项），这些患者更有可能延迟或放弃护理。

“十年前，我们开始评估患者接受神经调节治疗中所必须克服的障碍，从那时起，我们一直在努力寻找一种更好的方式，连接专家机构和患者-目的是使患者有权力选择他们需要的护理，”雅培神经调节副总裁Keith Boettiger说。 “我们将继续进行此类投资，并与监管机构合作，以使这些远程医疗永久工作，因为我们相信患者应该能够获得他们所真正需要的护理，而不仅仅是局限于面对面接受医师治疗。 ”