近日消息，乐普（北京）医疗器械股份有限公司（以下简称“乐普医疗”，股票代码：300003）关于“评价经导管植入式主动脉瓣膜系统治疗有症状的、钙化的、重度主动脉瓣狭窄的安全性和有效性的前瞻性、多中心、单组目标值研究临床试验”顺利通过科技部人类遗传资源国际合作临床试验备案，正式进入NMPA注册临床研究。

据悉，上述临床试验的组长单位为合肥高新心血管病医院，随后在2016年9月，由乐普医疗控股。

值得一提的，2021年1月31日，乐普医疗董事长蒲忠杰在“2020年业绩说明会”提及创新器械产品现在是乐普医疗的重点。乐普医疗将补充其在结构性瓣膜病上的短板，同时也会扩张新领域。

1）主动脉瓣方面，三年内TAVR取证。2021年春节后启动TAVR第一例临床。

2）二尖瓣方面，共计有四个产品，即腱索修复（单纯修复和缘对缘修复） 和两个缘对缘瓣膜夹（经心尖和经股）。其中，腱索修复预计在2021二季度启动临床，腱索缘对缘在等动物实验报告，临床试验预计2021二季度末或三季度初，经心尖瓣膜夹预计2021年底可启动临床。