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微创旗下再添一家上市子公司 心通医疗港交所上市
器械之家 昨天2月4日，微创旗下子公司微创心通医疗科技有限公司在香港联交所主板上市。首日涨幅一度超过80%。
这是微创旗下的第二家上市子公司。此前，旗下子公司心脉医疗已经在科创板上市。
微创首席技术官、心通医疗非执行董事兼董事会主席罗七一在4日的媒体见面会上表示，医疗器械特别是介入治疗还处于上升阶段，相对于欧美成熟市场，中国市场的渗透率还很低，特别是心脏瓣膜领域。“还在很早期的发展阶段，这也是行业成长的动力。”
据悉，心通医疗作为一家中国医疗器械企业，目前专注于心脏瓣膜疾病领域创新的经导管及手术解决方案的研发和商业化。
心通医疗执行董事兼副总裁吴国佳表示，目前还处于静默期，不方便透露具体的销售目标，但今年的业绩会有一个较大增幅。
近年来，随着人工心脏瓣膜技术的发展，心脏瓣膜疾病的治疗也终于从传统外科手术、微创伤外科手术，最终进入经导管介入治疗时代。
自2002年全球开展的首例经导管主动脉瓣植入术（TAVI）手术以来，心脏瓣膜疾病的介入治疗飞速发展， 2020年，全球TAVI手术完成15万例左右。
我国心脏瓣膜疾病的介入治疗起步较晚，但发展迅猛。2020年，尽管受到新冠疫情的影响，我国TAVI手术量仍达到了3500例。
该公司自主研发的第一代经导管主动脉瓣植入(TAVI)产品VitaFlowTM，于2019年7月获国家药监局审批并随后于2019年8月在中国进行商业化。
第二代TAVI产品VitaFlowTM II已在中国完成注册临床试验且正在欧洲进行临床试验。公司于2020年10月向国家药监局提交VitaFlowTM II的注册申请。
该申请于2020年11月获国家药监局受理且目前正在审核中。目前预计将于2021年底前在中国完成VitaFlowTM II的注册。另外，公司计划于2021年底前申请VitaFlowTM II的CE标志。根据弗若斯特沙利文的资料，截至最后可行日期，VitaFlowTM II是唯一在中国研发并已在欧洲开展临床试验的TAVI产品。
微创首席技术官、心通医疗非执行董事兼董事会主席罗七一在4日的媒体见面会上表示，医疗器械特别是介入治疗还处于上升阶段，相对于欧美成熟市场，中国市场的渗透率还很低，特别是心脏瓣膜领域。“还在很早期的发展阶段，这也是行业成长的动力。”
据悉，心通医疗作为一家中国医疗器械企业，目前专注于心脏瓣膜疾病领域创新的经导管及手术解决方案的研发和商业化。
心通医疗执行董事兼副总裁吴国佳表示，目前还处于静默期，不方便透露具体的销售目标，但今年的业绩会有一个较大增幅。
近年来，随着人工心脏瓣膜技术的发展，心脏瓣膜疾病的治疗也终于从传统外科手术、微创伤外科手术，最终进入经导管介入治疗时代。
自2002年全球开展的首例经导管主动脉瓣植入术（TAVI）手术以来，心脏瓣膜疾病的介入治疗飞速发展， 2020年，全球TAVI手术完成15万例左右。
我国心脏瓣膜疾病的介入治疗起步较晚，但发展迅猛。2020年，尽管受到新冠疫情的影响，我国TAVI手术量仍达到了3500例。
该公司自主研发的第一代经导管主动脉瓣植入(TAVI)产品VitaFlowTM，于2019年7月获国家药监局审批并随后于2019年8月在中国进行商业化。
第二代TAVI产品VitaFlowTM II已在中国完成注册临床试验且正在欧洲进行临床试验。公司于2020年10月向国家药监局提交VitaFlowTM II的注册申请。
该申请于2020年11月获国家药监局受理且目前正在审核中。目前预计将于2021年底前在中国完成VitaFlowTM II的注册。另外，公司计划于2021年底前申请VitaFlowTM II的CE标志。根据弗若斯特沙利文的资料，截至最后可行日期，VitaFlowTM II是唯一在中国研发并已在欧洲开展临床试验的TAVI产品。
