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随着新冠病毒疫情在全球蔓延，口罩作为民众日常防护用品，成为全球应急物质。中国因疫情防控需要，于2020年1月底启动医疗器械应急审批通道，已经有大批企业转入口罩生产行列，随着中国疫情得到缓解，而境外特别是欧盟疫情防控形势严峻，欧盟对口罩的需求上升，而作为口罩生产大国，口罩企业继“民转医”经历之后，将迅速转入“医转外”，“民转外”的过程。为了应广大口罩企业的需求，瑞旭集团依据欧盟相关法规整理了口罩如何快速获得欧盟认证。
口罩欧盟认证咨询热线：0571-87206527 或010-83123902 md@cirs-group.com
一、欧盟口罩分类
欧盟口罩主要分为个人防护口罩（PPE）和医用口罩，其中个人防护口罩依据标准EN149,防护的风险由低到高又分为FFP1、FFP2、FFP3三个类别；医用口罩按照一类医疗器械管理，分为I类非无菌口罩和I类无菌口罩，依据标准EN14683，其BFE、呼吸阻力和防喷溅能力不同又分为Type I、Type II、Type IIR三个类别。|
口罩分类 |
监管法规 |
执行标准 |
防护等级 |
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个人防护口罩 PPE |
Regulation EU 2016/425 欧盟个人防护用品法规 |
EN 149 |
FFP1：最低过滤效率≥80% FFP2: 最低过滤效率≥94% FFP3: 最低过滤效率≥97% |
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医用口罩 （非无菌和无菌） |
MDD 或MDR 欧盟医疗器械法规 |
EN14683 |
Type I：BFE≥95%,血液穿透无要求 Type II:BFE≥98%，血液穿透无要求 Type III:BFE≥98%，血液穿透≥16Kpa(120mmHg) |
1. 个人防护口罩
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认证流程 |
备注 |
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1. 提供申请表、产品实物图片及说明书 |
发证机构提供申请表 |
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2. 准备产品型式实验报告 |
依据EN149检测，检测项目包括：外观、材料、阻燃测试、头带、呼气阀、预处理、呼吸阻力、漏气系数、二氧化碳浓度、实际佩戴。 |
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3. 技术文件评审 |
发证机构评审 |
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4. 工厂质量体系审查 |
发证机构评审工厂体系资料 |
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5. 发证机构颁发CE-PPE证书 |
有PPE发证能力的发证机构评审并发证 |
2.非无菌医用口罩
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认证流程 |
备注 |
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1. 编制技术文档（TCF） |
发证机构提供申请表 |
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2. 准备测试报告 |
依据EN14683要求检测，或提供熔喷布性能测试报告和无纺布生物学测试报告 |
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3. 编制自我符合性声明（DOC） |
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4. 指定欧盟授权代表前提交注册 |
指定的欧盟授权代表在其所在国提交注册 |
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5. 发证机构颁发CE-PPE证书 |
有PPE发证能力的发证机构评审并发证 |
3.无菌医用口罩
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认证流程 |
备注 |
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1. 建立ISO 13485质量管理体系 |
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2. 编制技术文档（TCF） |
发证机构提供申请表 |
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3. 准备检测报告 |
依据EN14683要求检测，主要提供生物学常规三项、细菌过滤效率、呼吸阻力、防溅阻力及灭菌验证报告等 |
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4. 公告机构审核 |
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5. 获得ISO13485证和CE证书 |
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6. 指定欧盟授权代表完成注册 |
由指定的欧盟授权代表提交注册 |
