2020年3月9日，位于上海国际医学园区的上海奥浦迈生物科技有限公司（以下简称“奥浦迈”）宣布完成1亿元人民币新一轮融资，引进重量级投资方国寿大健康基金。此前，奥浦迈曾获得包括达晨财智和华兴医疗产业基金近亿元人民币战略投资。

奥浦迈由肖志华博士创立于2013年，拥有行业领先的无血清培养基 + CDMO一站式服务平台，致力于无血清培养基的国产替代，提供细胞系构建、工艺开发和中试等CDMO服务。本轮融资将加速奥浦迈培养基生产能力和CDMO服务平台的扩建，更好地引进人才和拓展国际业务，提升公司的核心竞争力。

细胞培养基是生物制药不可或缺的原料，决定了产物的产量和质量，是生物药临床前开发成功的关键因素，更是大规模生产中成本控制的重要环节。长期以来，国内培养基主要依赖进口，尤其在无血清培养基配方和工艺技术领域，由于这些壁垒高的核心技术被跨国企业“卡脖子”，容易受到国际形势和贸易政策的影响，无法充分保障我国老百姓的用药安全。

这正是肖志华博士当年创业的缘由。肖志华博士曾在接受医谷记者采访时表示，那时国内几乎没有能与进口产品相媲美的培养基产品，所以他决心打造一个培养基的民族品牌。

要想在进口品牌占据主导地位的培养基市场拥有一席之地，国产品牌必须媲美进口产品的性能，且具有价格优势和更好的服务水平。据悉，奥浦迈的培养基价格低于进口品牌的1/2，且产品性能优越、质量稳定，得到了众多知名生物制药企业合作伙伴的认可，超过30个正在临床申报的生物药项目使用奥浦迈的培养基和技术服务。

目前，奥浦迈的无血清培养基业务的90%集中在抗体市场，未来将积极布局细胞治疗培养基的开发及产业化。肖志华博士认为，随着细胞监管政策的明朗化和技术的发展，细胞治疗培养基将迎来前所未有的发展契机，国产培养基的生产工艺和人力资源优势，有望推动细胞治疗产品价格下降至老百姓更能接受的范围。

如果说培养基业务为奥浦迈奠定了良好的发展基础，那么拓展生物药CDMO业务即是奥浦迈做大做强的第二法宝，与培养基业务相对独立又高度协同。

2018年，奥浦迈正式启动“培养基+一站式CDMO平台”建设，旗下生物药CDMO平台-思伦生物科技正式落户上海国际医学园区，配备了符合GMP要求的200L和500L的生产线，服务范围从提供稳定细胞系构建和细胞培养工艺开发，扩展到中试生产以及临床I、II期样品生产，实现一站式的CDMO全流程服务，以加速药物开发的进度。

如今，奥浦迈在上海国际医学园区拥有2000m²符合GMP要求的培养基生产车间、1500m²的培养基研发实验室和4000m²的CDMO平台，用于研发、生产、服务、办公，且计划扩建培养基生产和CDMO规模，这主要是由于其合作伙伴进入三期临床的项目越来越多，现有的产能已满足不了需求。

近年来，我国生物制药行业蓬勃发展，多款重磅生物药在国内陆续上市。乘着产业发展的东风，奥浦迈创立至今已累计200多家知名客户，囊括药明康德、恒瑞医药、金赛药业、三生国健、国药集团、百济神州、华兰生物、东曜药业、岸迈生物、和铂生物、复旦大学等国内创新药企和科研院所。岸迈生物中美双报IND获批的双特异性抗体EMB01采用的是奥浦迈构建的细胞系，君实生物获FDA临床试验批准的全球首个抗BTLA单抗使用的是奥浦迈培养基，赴港IPO的东曜药业平台采纳奥浦迈培养基……奥浦迈已成为众多生物制药企业的紧密合作伙伴。

“有幸见证并参与过去十年生物医药产业的蓬勃发展，奥浦迈将致力于生态圈产业链的打造，持续优化培养基产品和CDMO服务，赋能客户开发优质的创新药，降低生产成本，提高产品质量，增强客户的市场竞争力，为大健康产业贡献自己的力量。” 肖志华博士表示。