2月25日，国务院联防联控机制召开新闻发布会，国家市场监督管理总局、国家药品监督管理局、国家知识产权局等有关部门负责人介绍维护市场秩序、支持复工复产的相关情况，并答记者问。

发布会现场。中国网 杨佳 摄

国家药品监督管理局副局长颜江瑛说，药品和医疗器械是疫情防控的重要物资。疫情发生以来，国家药品监督管理局认真落实习近平总书记有关疫情防控的一系列重要指示精神，认真贯彻落实中央应对新冠肺炎疫情工作领导小组总体部署，以及国务院联防联控机制的工作要求，把疫情防控作为头等大事。紧急开辟了药品医疗器械应急审批绿色通道，来保障应急防控物资需要以及防疫所需的药品和医疗器械。

立即制定了相关政策，制定药品和医疗器械应急审批工作方案。建立了有关审批工作机制，组建了药品医疗器械应急审批特别专家组，科学有序地开展药品和医疗器械应急审批。同时，部署省级药品监督管理部门支持和鼓励有关药品和医疗器械生产企业紧急安排生产和扩大产能。

加快审评审批，推动产品尽早上市用于防疫需要。对疫情防控所需的药品注册申请，在确保产品安全性和有效性的基础上，加快审评审批。对于医用口罩、医用防护服等医疗器械产品的注册、生产许可和检验检测等实施特别措施，合并审批流程。对于转产生产医疗器械的企业实行应急审批，依法办理医疗器械注册证和生产许可证，全力满足防疫所需。前期国家药品监督管理局应急审批了瑞德西韦、法匹拉韦等5个新药用于新冠肺炎防治的临床试验，还应急批准了7家企业的核酸诊断试剂。2月22日，又应急批准了3家诊断试剂企业的三个产品，包括两个胶体金法抗体检测试剂，一个恒温扩增芯片法核酸检测试剂，进一步满足了一线快速检测需求。截至2月24日，全国共有医用防护服医疗器械注册证134个，其中在防疫期间应急审批93个；共有医用防护口罩注册证84个，其中应急审批21个；共有医用外科口罩注册证225个，其中应急审批67个；共有一次性使用医用口罩注册证396个，其中应急审批65个。

及时服务企业，扩大产能。药品监管部门加强对企业的指导，成立专门的工作小组，对有关疫情防控用药品医疗器械生产企业开展“一对一”服务，提供全程咨询、技术支持和政策指导。对生产企业转产生产口罩、防护服等应急物资的，简化生产资质审批程序，合并产品注册证及生产许可证检查流程，启动加急检验检测程序。同时，也认可企业的部分自检报告，对符合许可条件的企业现场确认后，立即办理产品注册和发给生产许可证。截至2月24日，医用防护服日产量已经达到了33万套，医用防护口罩日产量达到了84.4万个，核酸检测试剂产能每日可以达到170万人份，抗体检测试剂产能每日可以达到35万人份。

减免注册费用，减轻企业负担。对进入医疗器械应急审批程序，并且与新冠肺炎相关的防控产品，免征医疗器械注册费。对于进入了药品特别审批程序，而且是对治疗和预防新冠肺炎有关的药品，也免征药品注册费。

颜江瑛说，下一步，国家药品监督管理局将继续抓好疫情防控所需要的药品医疗器械应急审批工作；督促各省级药品监督管理部门深入落实疫情防控工作要求，加强对转产扩产企业的指导、服务和监管，大力支持企业复工复产，全力保障疫情防控所需的药品医疗器械的质量安全。